FRANKFURT (dpa-AFX Broker) - Papiere von Novavax
Ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat sich für eine Notfallzulassung für den Corona-Impfstoff NVX-COV2373 für Erwachsene ausgesprochen. Meist folgt die FDA der Empfehlung ihrer Berater. In Deutschland ist das Serum bereits seit Ende Februar verfügbar. Es basiert auf einem klassischeren Verfahren als die mRNA-Impfstoffe von Biontech/Pfizer
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Quelle: dpa-Afx