Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die erfolgreiche kommerzielle Formulierung von Aviptadil bekannt gegeben hat

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23.07.2021 / 07:00

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Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die erfolgreiche kommerzielle Formulierung von Aviptadil bekannt gegeben hat

Genf, Schweiz, 23. Juli 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten, die an schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf leiden, therapeutische Hilfe bieten möchte, berichtete heute, dass die Muttergesellschaft seines US-amerikanischen Kooperationspartners, NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx"), gestern in einer Pressemitteilung berichtet hat, dass sie eine kommerzielle Formulierung von Aviptadil zur intravenösen Anwendung validiert hat, die eine Produktion im industriellen Maßstab mit einer unter geeigneten Lagerbedingungen erwarteten Stabilität von einem Jahr oder länger ermöglicht. NRx berichtete in dieser Pressemitteilung auch, dass sie in der Herstellung von Aviptatil eine 30- bis 50-fache Steigerung der Chargengröße erreicht haben.

Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann hier abgerufen werden.

Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Relief Verwaltungsrats, sagte: "Wir freuen uns über die Bekanntgabe unseres Kooperationspartners (bzw. NRx), eine Formulierung von Aviptadil entwickelt zu haben, die laut NRx für den kommerziellen Vertrieb geeignet ist. Trotz der steigenden Zahl von Menschen, die vollständig gegen COVID-19 geimpft sind, besteht durch neu auftretende Varianten und unterschiedliche Impfraten nach wie vor ein großer Bedarf an wirksamen therapeutischen Optionen für Patienten mit Atemversagen. Wir freuen uns über das Potenzial von Aviptadil, kritischen COVID-19-Patienten zu helfen, und hoffen, dass der Medikamentenkandidat bald für diejenigen verfügbar sein wird, die auch weiterhin bessere Behandlungsoptionen benötigen."

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ÜBER RELIEF

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von Molekülen, die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Entwicklung zur Behandlung von COVID-19-bedingtem akutem Lungenversagen. Als Teil der Strategie zur Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist eine proprietäre geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose. Darüber hinaus bringt Reliefs kürzlich abgeschlossene Akquisition von APR Applied Pharma Research SA eine vielfältige Pipeline von vermarkteten Programmen sowie Programmen in der klinischen Entwicklung in das Unternehmen ein.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.

Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.

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Sprache: Deutsch Unternehmen: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG Avenue de Sécheron 15 1202 Genève Schweiz E-Mail: contact@relieftherapeutics.com Internet: https://relieftherapeutics.com ISIN: CH0100191136 Börsen: SIX Swiss Exchange EQS News ID: 1221098

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Quelle: dpa-Afx