Biotest steigert Umsatz im ersten Halbjahr 2024 um 35% auf 372 Mio. Euro
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06.08.2024 / 09:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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PRESSEMITTEILUNG
Biotest steigert Umsatz im ersten Halbjahr 2024 um 35% auf 372 Mio. EUR
* EBIT gesteigert auf 78,4 Mio. EUR
* FDA Zulassung von Yimmugo® im Juni 2024 erhalten
* FDA Zertifizierung der Produktionsanlage BNL in Dreieich
Dreieich, 6. August 2024. Im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2024 erzielte die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 372,0 Mio. EUR. Dies entspricht einer Steigerung um 35,1% im Vergleich zum Vorjahreszeitraum, in dem der Umsatz 275,3 Mio. EUR betrug. Der Umsatz mit Produkten stieg um 13,4 Mio. EUR beziehungsweise 4,8% auf 273,7 Mio. EUR. Darüber hinaus beliefen sich die Umsatzerlöse aus Technologieoffenlegung und Entwicklungsleistungen für Grifols, S.A. im Rahmen der Technologietransfer- und Lizenzvereinbarung auf 98,3 Mio. EUR.
Ein wesentlicher positiver Effekt resultierte aus dem neuen intravenösen Immunglobulin Yimmugo®, dessen Umsatz um 16,0 Mio. EUR auf 25,6 Mio. EUR anstieg. Weiterhin haben die Spezialprodukte mit 5,9 Mio. EUR zum Umsatzanstieg beigetragen.
Im Vergleich zum Vorjahr verbesserte sich das EBIT auf Konzernebene in den ersten sechs Monaten des Geschäftsjahrs 2024 auf 78,4 Mio. EUR (Vorjahres-zeitraum: 19,8 Mio. EUR). Ursächlich für diese Entwicklung war im Wesentlichen der Ergebniseffekt aus Technologieoffenlegung und Entwicklungsleistungen im Rahmen der Technologie- und Lizenzvereinbarung mit Grifols, S.A. in Höhe von 86,0 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 1,9 Mio. EUR).
Das Ergebnis nach Steuern (EAT) der Biotest Gruppe stieg im ersten Halbjahr 2024 auf 39,1 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 1,7 Mio. EUR) an. Dadurch ergibt sich ein Ergebnis je Stammaktie von 0,98 EUR nach 0,03 EUR im ersten Halbjahr 2023.
Mitte Juni 2024 wurde für das intravenöse Immunglobulin Yimmugo® in den USA die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit Primären Immundefekten (PID) durch die FDA erteilt. Gleichzeitig mit der Zulassung von Yimmugo® wurde der Standort in Dreieich, Deutschland, von der FDA zertifiziert.
Ausblick:
Der Vorstand strebt für das Geschäftsjahr 2024 unter Berücksichtigung der Umsätze aus Technologieoffenlegung und Entwicklungsleistungen für Grifols, S.A. an, die Umsätze gegenüber 2023 im oberen einstelligen Prozentbereich zu erhöhen. Diese Umsatzausweitung ist möglich durch das Hochfahren der Yimmugo®-Produktionsanlage innerhalb von Biotest Next Level. Der Vorstand schließt weiterhin negative Umsatzentwicklungen infolge von möglichen konjunkturbedingten Nachfragerückgängen und länderspezifischen Einsparungen im Gesundheitswesen nicht aus.
Entsprechend erwartet der Vorstand für das Jahr 2024 ein Betriebsergebnis (EBIT) in einer Größenordnung von 80 bis 100 Mio. EUR. Daraus resultierend erwartet der Vorstand für das Jahr 2024 einen leicht verbesserten Return on Capital Employed (ROCE) im Vergleich zum Geschäftsjahr 2023 und einen deutlich über dem Niveau des Vorjahres liegenden positiven Cashflow aus der betrieblichen Tätigkeit.
Der Halbjahresbericht kann auf der Internetseite des Unternehmens unter folgendem Link Quartalsberichte (biotest.com) abgerufen werden.
Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.400 Mitarbeiter. Die Stamm- und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet. Seit Mai 2022 ist Biotest Teil der Grifols Gruppe, Barcelona, Spanien ( www.grifols.com).
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Quelle: dpa-Afx