^VENLO, Niederlande, March 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Das hochauflösende Gelelektrophorese-Gerät für DNA- oder RNA-Proben QIAxcel Connect von QIAGEN wurde mit dem renommierten Red Dot Award ausgezeichnet. Es ist bereits das vierte Gerät von QIAGEN, das die Auszeichnung bei einem der bedeutendsten Designwettbewerbe erhalten hat. QIAxcel Connect automatisiert, was traditionell eine mühsame Laboraufgabe war: die Analyse der Größe und Qualität von isolierter DNA und RNA. Es vereint Benutzerfreundlichkeit, hohe Leistungsfähigkeit, flexiblen Durchsatz und Wirtschaftlichkeit in einem einzigen Gerät. Anwender setzen einfach eine Kartusche ein, die alles Notwendige enthält, und fügen dann ihre Proben hinzu. Das System führt die Analyse automatisch durch. Die Ergebnisse werden in Echtzeit angezeigt und der Analysefortschritt kann von überall über eine gesicherte Cloud-Verbindung überwacht werden. ?Wir freuen uns, dass die Red Dot-Jury das innovative Produktdesign des QIAxcel Connect gewürdigt hat", so Thomas Schweins, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Im vergangenen Jahr hat schon unsere Plattform für automatisierte Probenverarbeitung EZ2 Connect den Red Dot Award gewonnen. Die neue Auszeichnung sehen wir nun als Bestätigung unserer Strategie, das Instrumentenportfolio weiterzuentwickeln und verstärkt digitale Konnektivität zu integrieren." QIAxcel Connect bietet Optionen zur Anpassung an individuelle Bedürfnisse. Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler profitieren von der minimalen Bearbeitungszeit, dem flexiblen Durchsatz und der Geschwindigkeit des Systems. Im Vergleich zu anderen Elektrophorese-Instrumenten wird QIAxcel Connect aufgrund seiner einfachen Einrichtung, seiner größeren Flexibilität und seiner niedrigen Betriebskosten als besonders komfortabel angesehen. Außerdem bietet es eine hohe analytische Leistung, die viele Anwendungen abdeckt. Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler können QIAxcel Connect für ein breites Spektrum von Laboranwendungen nutzen, darunter Lebensmittel- und mikrobielle Tests, akademische Forschung oder Krankheits- und Therapieforschung. QIAxcel Connect eignet sich für die Analyse und Qualitätskontrolle von Next-Generation- Sequencing-Bibliotheken sowie von Proben mit geringer Konzentration (z.B. Flüssigbiopsien), degradierten Proben (z. B. Formalin-fixiertes, in Paraffin eingebettetes Gewebe) und Multiplex-PCR-Produkten, die eine hohe Auflösung benötigen. Mehr Informationen über QIAxcel Connect finden Sie auf unserer Website (https://www.qiagen.com/applications/automated-sample-preparation/qiaxcel- connect). Über QIAGEN QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2022 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com. Forward-Looking Statement Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und - 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat. Kontakte QIAGEN: Investor Relations Public Relations John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826 Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Eltrop +49 2103 29 11676 E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com (mailto:ir@QIAGEN.co ) m) Source: QIAGEN N.V. Category: Corporate °

Quelle: dpa-Afx