BASEL (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung von der Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Diese betrifft einen Cobas-Test für eine bestimmte Mutation bei Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), wie das Unternehmen am Donnerstag mitteilte.

Es handle sich dabei um den ersten begleitenden diagnostischen Test für erweiterte EFGR TKI-Therapien bei den genannten Patienten. Von den rund 1,7 Millionen jährlichen Todesopfern weltweit mit Lungenkrebs entfallen laut Roche etwa 85 Prozent auf NSCLC-Patienten./cf/tp/AWP/fba

Quelle: dpa-Afx