BASEL (dpa-AFX) - Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die sogenannte "Breakthrough Device Designation" für eine Lösung zur Früherkennung der Alzheimer-Krankheit erhalten. Der "Elecsys Amyloid Plasma Panel"-Test weise Biomarker der Alzheimer-Krankheit im Blutplasma nach, teilte der Konzern am Dienstag in Basel mit.

Roche sei damit der erste Hersteller von In-vitro-Diagnostika, der diese Auszeichnung für einen blutbasierten Biomarker-Test für Alzheimer erhalten hat. Heute basiere die Diagnose der Alzheimer-Krankheit weitgehend auf klinischen Symptomen. Das FDA-Programm für "Breakthrough Devices" soll es Herstellern ermöglichen, ihre neuartigen Medizinprodukte schneller in den Markt zu bekommen./ra/tv/AWP/men

Quelle: dpa-Afx