Bereits vor dem Wochenende war bekannt geworden, dass der Lizenznehmer Janssen, der zum US-Pharmakonzern Johnson & Johnson (JohnsonJohnson) (JohnsonJohnson) gehört, vom europäischen Arzneimittelausschuss CHMP eine Empfehlung für die Zulassung des Medikaments erhalten hat. Das Medikament gegen Schuppenflechte hatte im Juli in den USA die Zulassung bekommen. Es basiert auf Morphosys' Wirkstoff Guselkumab.

Einem Händler zufolge ist die möglicherweise baldige Zulassung auch diesseits des Atlantik zwar positiv, kommt aber nicht komplett überraschend.