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EU-Kommission genehmigt weiteren Impfstoff für Omikron-Variante
dpa-AFX Nachrichten für Moderna
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· -%IRW-News: Moderna Inc.: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positives Gutachten heraus, in dem die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna in der Europäischen Union empfohlen wird
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· -%IRW-News: Moderna Inc.: Moderna kündigt weltweite Zulassungsanträge für seinen Impfstoff MRNA-1345 gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) an
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· -%IRW-News: Moderna Inc.: Moderna reicht Zulassungsantrag für seinen neu angepassten COVID-19-Impfstoff bei der Europäischen Arzneimittelagentur ein
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· -%EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt Anpassung der Corona-Impfstoffe
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· -%Kreise: Bund kann Corona-Impfstofflieferungen reduzieren
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· -%Forscherin: mRNA-Technologie ist mehr als nur Corona-Impfung
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· -%Covid-Impfstoffhersteller Moderna bekommt sinkende Nachfrage zu spüren
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· -%ROUNDUP/Anwälte: Mehr als 180 Klagen wegen Impfschäden
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· -%IRW-News: Moderna Inc.: Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage
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· -%ROUNDUP: Corona-Impfungen sollen auf breiterer Front gratis möglich bleiben
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· -%ANALYSE-FLASH: RBC startet Moderna mit 'Outperform' - Ziel 200 Dollar
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· -%Sinkende Impfstoff-Nachfrage lässt Gewinn von Moderna einbrechen
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· -%'WamS': Bislang über 250 Corona-Impfschaden-Anträge genehmigt
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· -%Bericht: Bund hat Corona-Impfstoffe für 13,1 Milliarden Euro bestellt
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· -%ROUNDUP: Moderna will Zulassung für RSV-Impfstoff für Ältere beantragen
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· -%Abnahmeverpflichtung für 375 Millionen Dosen Biontech-Impfstoff
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· -%IRW-News: Moderna Inc.: Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt
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· -%IRW-News: Moderna Inc.: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (611 Jahre) in der Europäischen Union
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· -%Bund will überschüssigen Corona-Impfstoff abbestellen
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· -%IRW-News: Moderna Inc.: Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat
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· -%Omikron-Impfstoffe in den USA auch für Kleinkinder zugelassen