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GNW-Adhoc: Santhera erhält die U.S. FDA-Zulassung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
dpa-AFX Nachrichten für Santhera Pharma.
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· -%GNW-Adhoc: Santhera erhält positive CHMP-Beurteilung mit Zulassungsempfehlung für AGAMREE® (Vamorolon) zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
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· -%GNW-Adhoc: Santhera gibt die Finanzergebnisse für das Halbjahr 2023 bekannt und informiert über den aktuellen Stand des Unternehmens
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· -%GNW-Adhoc: Santhera schliesst den Verkauf des Raxone®/Idebenon-Geschäfts an Chiesi Group ab
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· -%GNW-Adhoc: Santhera schliesst exklusives Lizenzabkommen mit Catalyst Pharmaceuticals für Vamorolone in Nordamerika ab
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· -%GNW-Adhoc: Santhera publiziert Zeitplan für die Aktienzusammenlegung
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· -%GNW-Adhoc: Santhera's Aktionäre stimmen an heutiger Generalversammlung allen Anträgen des Verwaltungsrats zu
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· -%GNW-Adhoc: Santhera vergibt exklusive Nordamerika-Lizenz für Vamorolone an Catalyst Pharmaceuticals in einer Transaktion im Wert von bis zu USD 231 Millionen zuzüglich Lizenzgebühren
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· -%GNW-Adhoc: Santhera veröffentlicht Einladung zur ordentlichen Generalversammlung
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· -%GNW-Adhoc: Santhera veröffentlicht Jahresbericht 2022
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· -%GNW-Adhoc: Santhera gibt vorläufige ungeprüfte Jahresergebnisse 2022 und aktuelle Informationen zum Unternehmen bekannt, gefolgt vom Jahresbericht bis Ende Mai
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· -%GNW-Adhoc: Vamorolone NDA Mid-Cycle Review Meeting durch FDA abgeschlossen
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· -%GNW-Adhoc: Santhera reicht bei der britischen Arzneimittelbehörde MHRA einen Zulassungsantrag für Vamorolone zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie ein
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· -%GNW-Adhoc: Santhera sichert sich zusätzliche Mittel durch Privatplatzierung von Aktien und Aufstockung einer bestehenden Finanzierungsvereinbarung
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· -%GNW-Adhoc: Santhera schliesst mit den französischen Behörden eine Kostenerstattungsvereinbarung für Raxone® ab und plant die Antragstellung für ein Early-Access-Programm für Vamorolone
